Domenico Di Giorgio – dirigente dell’Unità Prevenzione e contrasto alla contraffazione dei medicinali ad uso umano di Aifa, intervenuto al convegno organizzato dall’Istituto Internazionale di Ricerca (IIR) sulla nuova normativa anticontraffazione – traccia i passaggi salienti che hanno portato alla nascita della Direttiva 2011/62 CE, recepita in Italia dal Decreto Legislativo 17/2014, illustrando anche i punti deboli della norma che – secondo Di Giorgio – riguardano l’applicazione delle nuove disposizioni e i compiti di controllo sulla distribuzione assegnati , in Italia, così come in Germania, alle autorità locali.
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