Simona Cazzaniga – avvocato dello Studio Sutti di Milano, intervenuta al convegno organizzato dall’Istituto Internazionale di Ricerca e dedicato alle nuove norme anticontraffazione sui farmaci – spiega qual è stato il ruolo dell’Italia nel promuovere la nascita della Direttiva 2011/62/UE, recepita nel nostro paese dal Decreto Legislativo 17/2014.
«Una norma, a dire il vero – asserisce l’avvocato, – non del tutto nuova per il nostro Paese, ma molto importante nella lotta complessiva contro la contraffazione dei medicinali, fenomeno ormai globalizzato che richiede interventi sistemici».
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