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Il Canada è stato incluso nella lista dei Paesi terzi per...

Consultazione sulla bozza di linea guida ICH M13A

Farmacopea europea, adottate le revisioni delle monografie 2034 e 2619

FDA e Svizzera firmano l’accordo di mutuo riconoscimento sulle ispezioni GMP 

Dispositivi medici e Commissione UE, un approfondimento sull’estensione del periodo transitorio

Pharmacopoeial Discussion Group, il pilota per l’espansione coinvolge la Farmacopea indiana

Pubblicata la linea guida ICH Q13 sul continuous manufacturing

Verso sostanze chimiche più sicure e sostenibili

L’Access Consortium amplia l’accettazione dei rapporti d’ispezione GMP

EMA, selezionati i primi data partner di Darwin EU

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