Designazione di terapia fortemente innovativa dalla FDA Roche riceve la Breakthrough Therapy Designation dalla FDA per tocilizumab nella sclerosi sistemica
Analisi degli studi di Fase III
Studi pre-clinici e clinici di fase I e II Gli studi clinici in corso stanno valutando un ciclo terapeutico abbreviato
Studi di fase II e III Tassi di risposta virologica a 12 settimane superiori al 95% nella maggioranza dei pazienti difficili
Studi di fase II Elevati tassi di guarigione in oltre 600 pazienti con virus di genotipo 1 e 4 che dispongono di poche o di nessuna opzione terapeutica approvata
Estensione studi di fase III I dati di risonanza magnetica a 4 anni emersi dal programma di sviluppo clinico supportano l'efficacia prolungata
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