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Good Clinical Practice. Protagonista l’informazione

A Roma il primo simposio GCP (Good Clinical Practice) organizzato dall'Agenzia Italiana del Farmaco. Gli stakeholder analizzano dubbi e criticità al fine di trovare, laddove possibile, soluzioni condivise.
Agenzia Italiana del Farmaco

Aggiornato Algoritmo per la scelta della terapia per l’epatite C cronica

Secondo il direttore generale dell’Aifa Luca Pani: “L’algoritmo per il trattamento dell’epatite C cronica, aggiornato grazie all’apporto dell’AISF, è una risorsa preziosa a cui sia il medico che il paziente possono accedere liberamente online”.
Operazione PANGEA VIII

Farmaci illegali, sempre più acquistati in Italia

Aifa fa sapere che le attività di controllo sulle spedizioni di farmaci dirette in Italia, effettuate dal 9 al 16 giugno presso i principali porti e aeroporti, hanno portato al sequestro di oltre 90.000 unità di farmaci illegali o falsi
Cure naturali

“Portale omeopatici” (Aifa) per il rinnovo AIC degli omeopatici

Sarà attivo dal 1 luglio il sito per l'invio della documentazione per il rinnovo AIC degli omeopatici
Agenzia Italiana del Farmaco

Revisione statistica delle deviazioni alle GMP

Aifa rende disponibile la revisione statistica delle deviazioni alle GMP riscontrate nel corso dell'attività ispettiva svolta nel triennio 2012-2014 dall'Unità Ispezioni Materie Prime
Agenzia Italiana del Farmaco

Comitato di esperti per analisi Registri Aifa

Al via prima chiamata pubblica di Aifa per la formazione dello Steering Committee per la valutazione di Tysabri (natalizumab)
Organizzazione mondiale della sanità

Ricerca medica, serve maggior trasparenza

OMS ha rilasciato una dichiarazione pubblica che chiede la divulgazione dei risultati degli studi clinici per i prodotti medici, qualunque sia il risultato
Acquisizione

Msd-Ibn Savio, l’accordo salva il sito di Pavia

Da Farmindustria e da Aifa espressa soddisfazione per l’accordo tra MSD Italia e IBN Savio per la cessione del sito produttivo MSD di Pavia
Aifa

Comunicazione per i produttori di gas medicinali, contenitori e valvole

Le confezioni di gas medicinali devono essere messe in commercio in condizioni tali da garantire la qualità del gas medicinale contenuto, nonché la sicurezza dei pazienti e degli operatori