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Immissione in commercio in Italia. Approvata rimborsabilità a carico del Servizio Sanitario Nazionale Il farmaco agisce indipendentemente dalla gravità della malattia e garantisce un’aspettativa di vita più lunga e qualitativamente migliore
Annuncio di due nuovi studi clinici Gli studi comprendono sia pazienti con diabete sia pazienti senza diabete
Studio di Fase IIb Nello studio su afatinib vs gefitinib per carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR+, afatinib migliora significativamente i risultati clinici
Analisi post hoc I pazienti con livelli di eosinofili inferiori al 4% (300 cellule/µL) non hanno avuto ulteriore beneficio in termini di riacutizzazioni dall’introduzione di ICS in aggiunta all’associazione di tiotropio con un LABA
Approvazione all'immissione in commercio Commissione Europea Nuova indicazione per il farmaco inibitore di tirosin-chinasi (TKI) EGFR
Studio di Fase III. Risultati intermedi Un’unica dose da 5 g di idarucizumab ha inattivato in tempo utile l’effetto anticoagulante di dabigatran in tutti i pazienti valutati
Analisi post hoc Nuove analisi evidenziano che tiotropio Respimat è efficace nell’asma non controllata, indipendentemente dal sottotipo allergico
Immissione in commercio in Italia Farmaco specifico per inattivare dabigatran, il nuovo anticoagulante orale che inibisce selettivamente la trombina
Parere favorevole del CHMP dell'EMA Afatinib riceve il parere favorevole all'immissione in commercio dal CHMP dell'EMA per il trattamento del carcinoma polmonare a cellule squamose avanzato
Studio di fase IIb Lo studio LUX-Lung 7, che confronta i due farmaci, ha raggiunto due endpoint primari
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