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Una nota di EMA per gli MAH sulle procedure post-Brexit

Relocation di EMA, lettera aperta dell’industria farmaceutica europea

Siti produttivi: accordo USA-Ue per le ispezioni GMP

Consultazione pubblica sui requisiti di qualità dei dispositivi per la somministrazione...

EMA: scientific advice “su misura” per i biosimilari

EMA a Milano: fare squadra è fondamentale

Al via il nuovo cluster EMA-FDA sulle le malattie rare

Review sistematica sullo sviluppo clinico dei farmaci biosimilari

“Adaptive pathways”: report finale e documento d’indirizzo di EMA

EMA: consultazione sull’uso del modelling e delle simulazioni PBPK

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